Bright Pharmaceutical Services, Inc.は、臨床試験に携わる専門家を対象に必要に応じたサービスを提供する開発業務委託機関（CRO）です。経験豊富で合理的、かつ効率的なBright Pharmaceutical Services社のアプローチには、必ずご満足いただけることと思います。Bright Pharmaceutical Servicesのスタッフは、最高の基準と倫理感をもって医薬の向上に尽くすことをお約束いたします。

以下は当社の業務内容の一部です。

• 試験計画書（プロトコル）の開発とデザイン
• 症例報告書（ＣＲＦ）作成と調査関連書類のデザイン（日誌、詳細フローチャート等）
• 臨床現場の選択と管理
• 臨床現場でのモニタリング業務
• 医療モニタリング
• 規定書類の準備と管理
• ベンダーの選択と管理
• 被験者の確保と保持のためのプログラム
• 当社メディア担当者による印刷物、ラジオ、テレビ広告の発案から制作までの一貫業務
• 臨床試験審査委員会と試験現場における医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP省令）および日米EU医療品規制調和国際会議（ICH）ガイドラインに基づく監査

以上の業務内容は、単独業務あるいはプロジェクトの一環としても承ることが可能です。